bekhterevОбозрение психиатрии и медицинской психологии имени В.М.БехтереваV.M. BEKHTEREV REVIEW OF PSYCHIATRY AND MEDICAL PSYCHOLOGY2313-70532713-055XV. M. BEKHTEREV NATIONAL RESEARCH MEDICAL CENTER FOR PSYCHIATRY AND NEUROLOGY OF THE RUSSIAN FEDERATION MINISTRY OF HEALTH10.31363/2313-7053-2019-4-1-101-102bekhterev-323Research ArticleНАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЕ РАБОТЫRESEARCH PAPERSПроцессы-кандидаты расстройств аутистического спектра, выявленные с помощью анализа вариаций числа копий последовательностей ДНКCandidate processes for autism spectrum disorders revealed by copy number variation analysisЗеленоваМ. А.ZelenovaM. A.maria_zelenova@yahoo.comВорсановаС. Г.VorsanovaS. G.svorsanova@mail.ruЮровИ. Ю.IourovI. Y.ivan.iourov@gmail.coФедеральное государственное бюджетное научное учреждение «Научный центр психического здоровья»; Обособленное структурное подразделение «Научно-исследовательский клинический институт педиатрии им. академика Ю.Е. Вельтищева» Федерального государственного бюджетного образовательного учреждения высшего образования «Российский национальный исследовательский медицинский университет им. Н.И. Пирогова»РоссияMental Health Research Center; Academician Y.E. Veltishchev Research Clinical Institute of PediatricsRussian FederationФедеральное государственное бюджетное научное учреждение «Научный центр психического здоровья»; Обособленное структурное подразделение «Научно-исследовательский клинический институт педиатрии им. академика Ю.Е. Вельтищева» Федерального государственного бюджетного образовательного учреждения высшего образования «Российский национальный исследовательский медицинский университет им. Н.И. Пирогова»; Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение дополнительного профессионального образования «Российская медицинская академия непрерывного профессионального образования»РоссияMental Health Research Center; Academician Y.E. Veltishchev Research Clinical Institute of Pediatrics; Russian Medical Academy of Continuous Postgraduate EducationRussian Federation20190812201904-1101102Copyright © Зеленова М.А., Ворсанова С.Г., Юров И.Ю., 20192019Зеленова М.А., Ворсанова С.Г., Юров И.Ю.Zelenova M.A., Vorsanova S.G., Iourov I.Y.Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.https://www.bekhterevreview.com/jour/article/view/323

Несмотря на большое количество выявленных генов-кандидатов психических заболеваний, молекулярные механизмы большинства из них остаются неизвестными. Чтобы восполнить этот пробел, в данной работе мы исследуем не гены, а геномные сети-кандидаты в группе детей с нарушениями психики. Выявление таких процессов в настоящее время видится более перспективным с точки зрения разработки терапевтических стратегий, чем определение генов-кандидатов.

Despite the large number of candidate genes for mental disorders, molecular mechanisms of the majority remain unknown. To fill this gap, we have studied genomic networks-candidates (instead of genes) in a group of children with brain disorders. The identification of such processes seems to be more promising for developing therapeutic strategies in contrast to candidate gene identification.

умственная отсталостьаутизмпсихические заболеваниямолекулярные механизмыгеномные сетигены-кандидатыгеномintellectual disabilityautismmental illnessmolecular mechanismsgenomic networkscandidate genesgenomeReferencesIourov IY, Vorsanova SG, Liehr T, Kolotii AD, Yurov YB. Increased chromosome instability dramatically disrupts neural genome integrity and mediates cerebellar degeneration in the ataxia-telangiectasia brain. Human Molecular Genetics. 2009:18:26562669. doi:10.1093/hmg/ddp207Iourov IY, Vorsanova SG, Liehr T, Kolotii AD, Yurov YB. Increased chromosome instability dramatically disrupts neural genome integrity and mediates cerebellar degeneration in the ataxia-telangiectasia brain. Human Molecular Genetics. 2009:18:26562669. doi:10.1093/hmg/ddp207Iourov IY, Vorsanova SG, Voinova VY, Yurov YB. 3p22.1p21.31 microdeletion identifies CCK as Asperger syndrome candidate gene and shows the way for therapeutic strategies in chromosome imbalances. Molecular Cytogenetics. 2015:8:82. doi:10.1186/s13039-015-0185-9.Iourov IY, Vorsanova SG, Voinova VY, Yurov YB. 3p22.1p21.31 microdeletion identifies CCK as Asperger syndrome candidate gene and shows the way for therapeutic strategies in chromosome imbalances. Molecular Cytogenetics. 2015:8:82. doi:10.1186/s13039-015-0185-9.Iourov IY, Vorsanova SG, Zelenova MA, Korostelev SA, Yurov YB. Genomic Copy Number Variation Affecting Genes Involved in the Cell Cycle Pathway: Implications for Somatic Mosaicism. International Journal of Genomics. 2015:2015:757680. doi: 10.1155/2015/757680.Iourov IY, Vorsanova SG, Zelenova MA, Korostelev SA, Yurov YB. Genomic Copy Number Variation Affecting Genes Involved in the Cell Cycle Pathway: Implications for Somatic Mosaicism. International Journal of Genomics. 2015:2015:757680. doi: 10.1155/2015/757680.Vorsanova SG, Yurov YB, Iourov IY. Neurogenomic pathway of autism spectrum disorders: linking germline and somatic mutations to geneticenvironmental interactions. Current Bioinformatics. 2017:12:19-26. doi:10.2174/1574893611666160606 164849Vorsanova SG, Yurov YB, Iourov IY. Neurogenomic pathway of autism spectrum disorders: linking germline and somatic mutations to geneticenvironmental interactions. Current Bioinformatics. 2017:12:19-26. doi:10.2174/1574893611666160606 164849

The authors declare that there are no conflicts of interest present.