Preview

Обозрение психиатрии и медицинской психологии имени В.М.Бехтерева

Расширенный поиск

Гены-кандидаты развития антипсихотик-индуцированного паркинсонизма у пациентов с шизофренией

https://doi.org/10.31363/2313-7053-2021-57-4-15-35

Полный текст:

Аннотация

Антипсихотик-индуцированный паркинсонизм—нежелательная реакция со стороны экстрапирамидной системы, возникающая на фоне приема антипсихотиков (АП), чаще у пациентов с шизофренией. АП-индуцированный паркинсонизм (АИП) относится к группе вторичного паркинсонизма. Его распространенность в мире составляет около 36%. Предполагается, что эта нежелательная реакция (НР) генетически детерминирована. В последние годы проведены многочисленные ассоциативные генетические исследования предрасположенности к развитию АИП. Однако, результаты исследований противоречивы.
Цель. Обзор результатов исследований генетических предикторов развития антипсихотик-индуцированного паркинсонизма у пациентов с шизофренией.
Материалы и методы. Нами проведен поиск полнотекстовых публикаций на русском и английском языках в базах данных РИНЦ, PubMed, Web of Science, Springer, используя ключевые слова и комбинированные поиски слов за последнее 10-летие.
Результаты. В обзоре рассмотрены гены-кандидаты, кодирующие белки/ферменты, участвующие в фармакодинамике и фармакокинетике АП. Нами проанализировано 23 ассоциативных генетических исследования, изучающих 108 генетических вариаций, включая ОНВ/полиморфизмы 26 геновкандидатов, участвующих в развитии АИП у пациентов с шизофренией. Среди такого множества полученных результатов выявлено всего 22 положительные ассоциации: rs1799732 (141CIns / Del), rs1800497 (C/T), rs6275 (C/T) DRD2; rs167771 (G/A) DRD3; VNTR*9R DAT1; rs4680 (G/A) СOMT; rs6311 (C/T) 5HTR2A; rs6318 (C/G), rs3813929 (С/Т), гаплотип -997G, -759C, -697C и 68G HTR2C; rs2179652 (C/T), rs2746073 (T/A), rs4606 (C/G), rs1152746 (A/G), rs1819741 (С/Т), rs1933695 (G/A), гаплотип rs1933695-G, rs2179652-C, rs4606-C, rs1819741-T и rs1152746-G, гаплотип rs1933695-G, rs2179652-T, rs4606-G, rs1819741-C и rs1152746-A RGS2; Гаплотип TCCTC ADORA2A; rs4795390 (C/G) PPP1R1B; rs6265 (G/A) BDNF; rs12678719 (C/G) ZFPM2; rs938112 (C/A) LSMAP; rs2987902 (A/T) ABL1; HLA-B44; rs16947 (A/G), rs1135824 (A/G), rs3892097 (A/G), rs28371733 (A/G), rs5030867 (A/C), rs5030865 (A/C), rs1065852 (C/T), rs5030863 (C/G), rs5030862 (A/G), rs28371706 (C/T), rs28371725 (A/G), rs1080983 (A/G) CYP2D6. Однако, в настоящее время следует признать, что нет окончательного или единственного решения о ведущей роли какого-либо конкретного ОНВ/полиморфизма в развитии АИП.
Заключение. Раскрытие генетических предикторов развития АИП, как наиболее распространенной неврологической НР при лечении пациентов с психиатрическими расстройствами, может дать ключ к разработке стратегии персонализированной профилактики и терапии рассматриваемого осложнения АП-терапии шизофрении в реальной клинической практике.

Об авторах

Е. Э. Вайман
Национальный медицинский исследовательский центр психиатрии и неврологии им. В.М. Бехтерева
Россия

Елена Эдуардовна Вайман, невролог, младший научный сотрудник центра персонализированной психиатрии и неврологии

192019, г. Санкт-Петербург, ул. Бехтерева, 3



Н. А. Шнайдер
Национальный медицинский исследовательский центр психиатрии и неврологии им. В.М. Бехтерева; Красноярский государственный медицинский университет им. Проф. В.Ф. Войно-Ясенецкого
Россия

Наталья Алексеевна Шнайдер, невролог, д.м.н., проф., ведущий научный сотрудник центра персонализированной психиатрии и неврологии; ведущий научный сотрудник Центра коллективного пользования «Молекулярные и клеточные технологии»

192019, г. Санкт-Петербург, ул. Бехтерева, 3; 660022, г. Красноярск, ул. Партизана Железняка, 1



Н. Г. Незнанов
Национальный медицинский исследовательский центр психиатрии и неврологии им. В.М. Бехтерева
Россия

Николай Григорьевич Незнанов, д.м.н., проф., директор, научный руководитель отделения гериатрической психиатрии

192019, г. Санкт-Петербург, ул. Бехтерева, 3



Р. Ф. Насырова
Национальный медицинский исследовательский центр психиатрии и неврологии им. В.М. Бехтерева
Россия

Регина Фаритовна Насырова, психиатр, клинический фармаколог, д.м.н., главный научный сотрудник, руководитель центра персонализированной психиатрии и неврологии

192019, г. Санкт-Петербург, ул. Бехтерева, 3



Список литературы

1. Вайман Е.Э., Шнайдер Н.А., Незнанов Н.Г., Насырова Р.Ф. Лекарственно-индуцированный паркинсонизм. Социальная и клиническая психиатрия. 2021; 31(1):96-103.

2. Вайман Е.Э., Шнайдер Н.А., Незнанов Н.Г., Насырова Р.Ф. Методы диагностики лекарственноиндуцированного паркинсонизма: обзор отечественной и зарубежной литературы. Сибирский вестник психиатрии и наркологии. 2020; 4(109):64-72. https://doi.org/10.26617/1810-3111-2020-4(109)-64-72

3. Сосин Д.Н., Иванов М.В., Муслимова Л.М., Иващенко Д.В., Сычев Д.А. Отсутствие ассоциации полиморфных вариантов rs1065852 и rs3892097 гена CYP2D6 с терапевтической резистентностью при шизофрении. Обозрение психиатрии и медицинской психологии имени В.М. Бехтерева. 2019; 4:128-129. https://doi.org/10.31363/2313-7053-2019-4-1-128-129

4. Хубларова Л.А., Захаров Д.В., Михайлов В.А. Стратификация риска развития поздних лекарственно-индуцированных осложнений. Обозрение психиатрии и медицинской психологии имени В.М. Бехтерева. 2017; 4:111-114.

5. Abdolmaleky HM, Thiagalingam S, Wilcox M. Genetics and epigenetics in major psychiatric disorders: dilemmas, achievements, applications, and future scope. Am J Pharmacogenomics. 2005; 5(3):149-60.

6. Al Hadithy AF, Wilffert B, Bruggeman R, Stewart RE, Brouwers JR, Matroos GE, et al. Lack of association between antipsychotic-induced Parkinsonism or its subsymptoms and rs4606 SNP of RGS2 gene in African-Caribbeans and the possible role of the medication: the Curacao extrapyramidal syndromes study X. Hum Psychopharmacol. 2009; 24(2):123-8. https://doi.org/10.1002/hup.997

7. Al Hadithy AF, Wilffert B, Stewart RE, Looman NM, Bruggeman R, Brouwers JR, et al. Pharmacogenetics of parkinsonism, rigidity, rest tremor, and bradykinesia in African-Caribbean inpatients: differences in association with dopamine and serotonin receptors. Am J Med Genet B Neuropsychiatr Genet. 2008; 147B(6):890-897. https://doi.org/10.1002/ajmg.b.30746

8. Arranz MJ, Gallego C, Salazar J, Arias B. Pharmacogenetic studies of drug response in schizophrenia. Expert Review of Precision Medicine and Drug Development. 2016: 1(1):79-91. https://doi.org/10.1080/23808993.2016.1140554

9. Asselmann E, Hertel J, Schmidt CO, Homuth G, Nauck M, Beesdo-Baum K, et al. Interplay between RGS2 and childhood adversities in predicting anxiety and depressive disorders: Findings from a general population sample. Depress Anxiety. 2018; 35(11):1104-1113. https://doi.org/10.1002/da.22812

10. Bakker PR, Bakker E, Amin N, van Duijn CM, van Os J, van Harten PN. Candidate gene-based association study of antipsychotic-induced movement disorders in long-stay psychiatric patients: a prospective study. PLoS One. 2012; 7(5):e36561. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0036561

11. Basile VS, Ozdemir V, Masellis M, Walker ML, Meltzer HY, Lieberman JA, et al. A functional polymorphism of the cytochrome P450 1A2 (CYP1A2) gene: association with tardive dyskinesia in schizophrenia. Mol Psychiatry. 2000; 5(4):410-417. https://doi.org/10.1038/sj.mp.4000736

12. Benians A, Nobles M, Hosny S, Tinker A. Regulators of G-protein signaling form a quaternary complex with the agonist, receptor, and G-protein. A novel explanation for the acceleration of signaling activation kinetics. J Biol Chem. 2005; 280(14):13383-13394. https://doi.org/10.1074/jbc.M410163200

13. Boloc D, Rodríguez N, Torres T, García-Cerro S, Parellada M, Saiz-Ruiz J, et al. Identifying key transcription factors for pharmacogenetic studies of antipsychotics induced extrapyramidal symptoms. Psychopharmacology (Berl). 2020; 237(7):2151- 2159. https://doi.org/10.1007/s00213-020-05526-8

14. Bondolfi G, Morel F, Crettol S, Rachid F, Baumann P, Eap CB. Increased clozapine plasma concentrations and side effects induced by smoking cessation in 2 CYP1A2 genotyped patients. Ther Drug Monit. 2005; 27(4):539-543. https://doi.org/10.1097/01.ftd.0000164609.14808.93

15. Bork JA, Rogers T, Wedlund PJ, de Leon J. A pilot study on risperidone metabolism: the role of cytochromes P450 2D6 and 3A. J Clin Psychiatry. 1999; 60(7):469-476. PMID:10453802

16. Brockmöller J, Kirchheiner J, Schmider J, Walter S, Sachse C, Müller-Oerlinghausen B, et al. The impact of the CYP2D6 polymorphism on haloperidol pharmacokinetics and on the outcome of haloperidol treatment. Clin Pharmacol Ther. 2002; 72(4):438-452. https://doi.org/10.1067/mcp.2002.127494

17. Bruzzese A, Dalton JAR, Giraldo J. Insights into adenosine A2A receptor activation through cooperative modulation of agonist and allosteric lipid interactions. PLoS Comput Biol. 2020; 16(4):e1007818. https://doi.org/10.1371/journal.pcbi.1007818

18. Chen J, Lipska BK, Halim N, Ma QD, Matsumoto M, Melhem S, et al. Functional analysis of genetic variation in catechol-O-methyltransferase (COMT): effects on mRNA, protein, and enzyme activity in postmortem human brain. Am J Hum Genet. 2004; 75(5):807-821. https://doi.org/10.1086/425589

19. Ciancetta A, Rubio P, Lieberman DI, Jacobson KA. A3 adenosine receptor activation mechanisms: molecular dynamics analysis of inactive, active, and fully active states. J Comput Aided Mol Des. 2019; 33(11):983-996. https://doi.org/10.1007/s10822-019-00246-4

20. Crisafulli C, Drago A., Sidoti A, Serretti A. A Genetic Dissection of Antipsychotic Induced Movement Disorders. Current Medicinal Chemistry. 2013; 20:312-330. PMID:23157623

21. de Leon J, Susce MT, Pan RM, Fairchild M, Koch WH, Wedlund PJ. The CYP2D6 poor metabolizer phenotype may be associated with risperidone adverse drug reactions and discontinuation. J Clin Psychiatry. 2005; 66(1):15-27. https://doi.org/10.4088/jcp.v66n0103

22. Divac N, Prostran M, Jakovcevski I, Cerovac N. Second-generation antipsychotics and extrapyramidal adverse effects. Biomed Res Int. 2014; 656370. https://doi.org/10.1155/2014/656370

23. Eap CB, Bender S, Jaquenoud Sirot E, Cucchia G, Jonzier-Perey M, Baumann P et al. Nonresponse to clozapine and ultrarapid CYP1A2 activity: clinical data and analysis of CYP1A2 gene. J Clin Psychopharmacol. 2004; 24(2):214-219. https://doi.org/10.1097/01.jcp.0000116646.91923.2f.

24. Ferrari M, Bolla E, Bortolaso P, Callegari C, Poloni N, Lecchini S, et al. Association between CYP1A2 polymorphisms and clozapine-induced adverse reactions in patients with schizophrenia. Psychiatry Res. 2012; 200(2-3):1014-1017. https://doi.org/10.1016/j.psychres.2012.07.002

25. Friedman JH. Viewpoint: challenges in our understanding of neuroleptic induced parkinsonism. Parkinsonism RelatDisord. 2014; 20(12):1325-1328. https://doi.org/10.1016/j.parkreldis.2014.09.030

26. Gassó P, Mas S, Bernardo M, Alvarez S, Parellada E, Lafuente A. A common variant in DRD3 gene is associated with risperidone-induced extrapyramidal symptoms. Pharmacogenomics J. 2009; 9(6):404-410. https://doi.org/10.1038/tpj.2009.26

27. Gassó P, Mas S, Oliveira C, Bioque M, Parellada E, Bernardo M, et al. Searching for functional SNPs or rare variants in exonic regions of DRD3 in risperidone-treated patients. Eur Neuropsychopharmacol. 2011;2 1(4):294-299. https://doi.org/10.1016/j.euroneuro.2010.06.006

28. Gogos JA, Morgan M, Luine V, Santha M, Ogawa S, Pfaff D, et al. Catechol-O-methyltransferase-deficient mice exhibit sexually dimorphic changes in catecholamine levels and behavior. Proc Natl Acad Sci U S A. 1998; 95(17):9991-9996. https://doi.org/10.1073/pnas.95.17.9991

29. Greenbaum L, Smith RC, Lorberboym M, Alkelai A, Zozulinsky P, Lifschytz T, et al. Association of the ZFPM2 gene with antipsychotic-induced parkinsonism in schizophrenia patients. Psychopharmacology (Berl). 2012; 220(3):519-528. https://doi.org/10.1007/s00213-011-2499-6

30. Greenbaum L, Smith RC, Rigbi A, Strous R, Teltsh O, Kanyas K, et al. Further evidence for association of the RGS2 gene with antipsychotic-induced parkinsonism: protective role of a functional polymorphism in the 3’-untranslated region. Pharmacogenomics J. 2009; 9(2):103-110. https://doi.org/10.1038/tpj.2008.6

31. Greenbaum L, Strous RD, Kanyas K, Merbl Y, Horowitz A, Karni O, et al. Association of the RGS2 gene with extrapyramidal symptoms induced by treatment with antipsychotic medication. Pharmacogenet Genomics. 2007; 17(7):519-528. https://doi.org/10.1097/FPC.0b013e32800ffbb4

32. Gunes A, Dahl ML, Spina E, Scordo MG. Further evidence for the association between 5-HT2C receptor gene polymorphisms and extrapyramidal side effects in male schizophrenic patients. Eur J Clin Pharmacol. 2008; 64(5):477-482. https://doi.org/10.1007/s00228-007-0450-x

33. Gunes A, Scordo MG, Jaanson P, Dahl ML. Serotonin and dopamine receptor gene polymorphisms and the risk of extrapyramidal side effects in perphenazine-treated schizophrenic patients. Psychopharmacology (Berl). 2007; 190(4):479-484. https://doi.org/10.1007/s00213-006-0622-x

34. Güzey C, Scordo MG, Spina E, Landsem VM, Spigset O. Antipsychotic-induced extrapyramidal symptoms in patients with schizophrenia: associations with dopamine and serotonin receptor and transporter polymorphisms. Eur J Clin Pharmacol. 2007; 63(3):233-241. https://doi.org/10.1007/s00228-006-0234-8

35. Haq IU, Snively BM, Sweadner KJ, Suerken CK, Cook JF, Ozelius LJ, et al. Revising rapid-onset dystonia-parkinsonism: Broadening indications for ATP1A3 testing. Mov Disord. 2019; 34(10):1528-1536. https://doi.org/10.1002/mds.27801

36. Higa M, Ohnuma T, Maeshima H, Hatano T, Hanzawa R, Shibata N, et al. Association analysis between functional polymorphism of the rs4606 SNP in the RGS2 gene and antipsychotic-induced Parkinsonism in Japanese patients with schizophrenia: results from the Juntendo University Schizophrenia Projects (JUSP). Neurosci Lett. 2010; 469(1):55-59. https://doi.org/10.1016/j.neulet.2009.11.043

37. Hill AL, Sun B, McDonnel DP. Incidences of extrapyramidal symptoms in patients with schizophrenia after treatment Hill with long-acting injection (Depot) or oral formulations of olanzapine. Clin Schizophrenia Relat Psychoses. 2014; 7:216-222.

38. Holmans P. Statistical methods for pathway analysis of genome-wide data for association with complex genetic traits. Adv Genet. 2010; 72:141-179.

39. Jönsson EG, Saetre P, Nyholm H, Djurovic S, Melle I, Andreassen OA, et al. Lack of association between the regulator of G-protein signaling 4 (RGS4) rs951436 polymorphism and schizophrenia. Psychiatr Genet. 2012; 22(5):263-264. https://doi.org/10.1097/YPG.0b013e32834f3558

40. Kang RH, Jung SM, Kim KA, Lee DK, Cho HK, Jung BJ, et al. Effects of CYP2D6 and CYP3A5 genotypes on the plasma concentrations of risperidone and 9-hydroxyrisperidone in Korean schizophrenic patients. J Clin Psychopharmacol. 2009; 29(3):272-277. https://doi.org/10.1097/JCP.0b013e3181a289e0

41. Kasten M, Brüggemann N, König IR, Doerry K, Steinlechner S, Wenzel L, et al. Risk for antipsychotic-induced extrapyramidal symptoms: influence of family history and genetic susceptibility. Psychopharmacology (Berl). 2011; 214(3):729-736. https://doi.org/10.1007/s00213-010-2079-1

42. Kirchheiner J, Nickchen K, Bauer M, Wong ML, Licinio J, Roots I, et al. Pharmacogenetics of antidepressants and antipsychotics: the contribution of allelic variations to the phenotype of drug response. Mol Psychiatry. 2004; 9(5):442-473. https://doi.org/10.1038/sj.mp.4001494

43. Knol W, van Marum RJ, Jansen PA, Strengman E, Al Hadithy AF, Wilffert B, et al. Genetic variation and the risk of haloperidol-related parkinsonism in elderly patients: a candidate gene approach. J Clin Psychopharmacol. 2013; 33(3):405-410. https://doi.org/10.1097/JCP.0b013e3182902708

44. Kodama D, Tanaka M, Matsuzaki T, Izumo K, Nakano N, Matsuura E, et al. Inhibition of ABL1 tyrosine kinase reduces HTLV-1 proviral loads in peripheral blood mononuclear cells from patients with HTLV-1-associated myelopathy/tropical spastic paraparesis. PLoS Negl Trop Dis. 2020; 14(7):e0008361. https://doi.org/10.1371/journal.pntd.0008361

45. Koning JP, Vehof J, Burger H, Wilffert B, Al Hadithy A, Alizadeh B, et al. Genetic Risk and Outcome in Psychosis (GROUP) investigators. Association of two DRD2 gene polymorphisms with acute and tardive antipsychotic-induced movement disorders in young Caucasian patients. Psychopharmacology (Berl). 2012; 219(3):727-736. https://doi.org/10.1007/s00213-011-2394-1

46. Lafuente A, Bernardo M, Mas S, Crescenti A, Aparici M, Gassó P, et al. Dopamine transporter (DAT) genotype (VNTR) and phenotype in extrapyramidal symptoms induced by antipsychotics. Schizophr Res. 2007; 90(1-3):115-122. https://doi.org/10.1016/j.schres.2006.09.031

47. Luo J, Li S, Qin X, Peng Q, Liu Y, Yang S, et al. Association of the NQO1 C609T polymorphism with Alzheimer’s disease in Chinese populations: a metaanalysis. Int J Neurosci. 2016; 126(3):199-204. https://doi.org/10.3109/00207454.2015.1004573

48. Ma H, Li X, Lin A, Yuan Z, Zhou J, Yang X, et al. Associations Between PPP1R1B Gene Polymorphisms and Anxiety Levels in the Chinese Population. Neurosci Bull. 2017; 33(1):107-110. https://doi.org/10.1007/s12264-016-0088-8

49. Mas S, Gassó P, Lafuente A. Applicability of gene expression and systems biology to develop pharmacogenetic predictors; antipsychotic-induced extrapyramidal symptoms as an example. Pharmacogenomics. 2015; 16(17):1975-1988. https://doi.org/10.2217/pgs.15.134

50. Mas S, Gassó P, Ritter MA, Malagelada C, Bernardo M, Lafuente A. Pharmacogenetic predictor of extrapyramidal symptoms induced by antipsychotics: multilocus interaction in the mTOR pathway. Eur Neuropsychopharmacol. 2015; 25(1):51-59. https://doi.org/10.1016/j.euroneuro.2014.11.011

51. Metzer WS, Newton JE, Steele RW, Claybrook M, Paige SR, McMillan DE, et al. HLA antigens in drug-induced parkinsonism. Mov Disord. 1989; 4(2):121-128. https://doi.org/10.1002/mds.870040203

52. Muscettola G., Barbato G., Pampallona S., Cassielo M., Bollini P. Extrapyramidal syndromes in neuroleptic-treated patients: prevalence, risk factors, and association with tardive dyskinesia. J Clin Psychopharmacol. 1999; 19:203e8.

53. Naumovska Z, Nestorovska AK, Filipce A, Sterjev Z, Brezovska K, Dimovski A, et al. Pharmacogenetics and antipsychotic treatment response. Pril (Makedon Akad Nauk Umet Odd Med Nauki). 2015; 36(1):53-67. PMID:26076775

54. Nasrollahi-Shirazi S, Szöllösi D, Yang Q, Muratspahic E, El-Kasaby A, Sucic S, et al. Functional Impact of the G279S Substitution in the Adenosine A1-Receptor (A1RG279S7.44), a Mutation Associated with Parkinson’s Disease. Mol Pharmacol. 2020; 98(3):250-266. https://doi.org/10.1124/molpharm.120.000003

55. Neville MJ, Johnstone EC, Walton RT. Identification and characterization of ANKK1: a novel kinase gene closely linked to DRD2 on chromosome band 11q23.1. Hum Mutat. 2004; 23(6):540-545. https://doi.org/10.1002/humu.20039

56. Palasz E, Wysocka A, Gasiorowska A, Chalimoniuk M, Niewiadomski W, Niewiadomska G. BDNF as a Promising Therapeutic Agent in Parkinson’s Disease. Int J Mol Sci. 2020; 21(3):1170. https://doi.org/10.3390/ijms21031170

57. Plesnicar BK, Zalar B, Breskvar K, Dolzan V. The influence of the CYP2D6 polymorphism on psychopathological and extrapyramidal symptoms in the patients on long-term antipsychotic treatment. J Psychopharmacol. 2006; 20(6):829-833. https://doi.org/10.1177/0269881106062894

58. Ravyn D, Ravyn V, Lowney R, Nasrallah HA. CYP450 pharmacogenetic treatment strategies for antipsychotics: a review of the evidence. Schizophr Res. 2013; 149(1-3):1-14. https://doi.org/10.1016/j.schres.2013.06.035

59. Salminen LE, Schofield PR, Pierce KD, Bruce SE, Griffin MG, Tate DF, et al. Vulnerability of white matter tracts and cognition to the SOD2 polymorphism: A preliminary study of antioxidant defense genes in brain aging. Behav Brain Res. 2017; 329:111-119. https://doi.org/10.1016/j.bbr.2017.04.041

60. Sanchez-Gistau V, Mariné R, Martorell L, Cabezas A, Algora MJ, Sole M, et al. Relationship between ANKK1 rs1800497 polymorphism, overweight and executive dysfunction in early psychosis. Schizophr Res. 2019; 209:278-280. https://doi.org/10.1016/j.schres.2019.05.022

61. Snpedia. [https://www.snpedia.com]. Snpedia; 2020 [Обновлено 23 июля 2015, процитировано 25 ноября 2020]. Доступно: https://www.snpedia.com/index.php/CYP3A5

62. Sokoloff P, Giros B, Martres MP, Bouthenet ML, Schwartz JC. Molecular cloning and characterization of a novel dopamine receptor (D3) as a target for neuroleptics. Nature. 1990; 347(6289):146-151. https://doi.org/10.1038/347146a0

63. Sparkes RS, Lan N, Klisak I, Mohandas T, Diep A, Kojis T, et al. Assignment of a serotonin 5HT2 receptor gene (HTR2) to human chromosome 13q14-q21 and mouse chromosome 14. Genomics. 1991; 9(3):461-465. https://doi.org/10.1016/0888-7543(91)90411-7

64. Tagai N, Tanaka A, Sato A, Uchiumi F, Tanuma SI. Low Levels of Brain-Derived Neurotrophic Factor Trigger Self-aggregated Amyloid β-Induced Neuronal Cell Death in an Alzheimer’s Cell Model. Biol Pharm Bull. 2020; 43(7):1073-1080. https://doi.org/10.1248/bpb.b20-00082

65. Turčin A, Dolžan V, Porcelli S, Serretti A, Plesničar BK. Adenosine Hypothesis of Antipsychotic Drugs Revisited: Pharmacogenomics Variation in Non-acute Schizophrenia. OMICS. 2016; 20(5):283-289. https://doi.org/10.1089/omi.2016.0003

66. Usiello A, Baik JH, Rougé-Pont F, Picetti R, Dierich A, LeMeur M, et al. Distinct functions of the two isoforms of dopamine D2 receptors. Nature. 2000;408(6809):199-203. https://doi.org/10.1038/35041572

67. Vandenbergh DJ, Persico AM, Uhl GR. A human dopamine transporter cDNA predicts reduced glycosylation, displays a novel repetitive element and provides racially-dimorphic TaqI RFLPs. Brain Res Mol Brain Res. 1992; 15(1-2):161-166. https://doi.org/10.1016/0169-328x(92)90165-8

68. Weiden PJ, Mann JJ, Haas G, Mattson M, Frances A. Clinical non-recognition of neuroleptic induced movement disorders: a cautionary study. Am J Psychiatry. 1987; 144:1148e53

69. Yang Y, Yin F, Hang Q, Dong X, Chen J, Li L, et al. Regulation of Endothelial Permeability by Glutathione S-Transferase Pi Against Actin Polymerization. Cell Physiol Biochem. 2018; 45(1):406-418. https://doi.org/10.1159/000486918

70. Zhu YS, Li YX, Qiao XM, Zhang HB. Regulators of G-protein signaling 9 genetic variations in Chinese subjects with schizophrenia. Genet Mol Res. 2015; 14(3):8458-8465. https://doi.org/10.4238/2015.July.28.13


Рецензия

Для цитирования:


Вайман Е.Э., Шнайдер Н.А., Незнанов Н.Г., Насырова Р.Ф. Гены-кандидаты развития антипсихотик-индуцированного паркинсонизма у пациентов с шизофренией. Обозрение психиатрии и медицинской психологии имени В.М.Бехтерева. 2021;57(4):15-35. https://doi.org/10.31363/2313-7053-2021-57-4-15-35

For citation:


Vaiman E.E., Shnayder N.A., Neznanov N.G., Nasyrova R.F. Candidate genes of the development of antipsychotic-induced parkinsonism in patients with schizophrenia. V.M. BEKHTEREV REVIEW OF PSYCHIATRY AND MEDICAL PSYCHOLOGY. 2021;57(4):15-35. (In Russ.) https://doi.org/10.31363/2313-7053-2021-57-4-15-35

Просмотров: 59


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 2313-7053 (Print)
ISSN 2713-055X (Online)